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广元子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

7800元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液中的特定基因,为子宫内膜癌的精准分型提供分子层面的依据。

谁需要做这个检测?

  • 近期在广元确诊为子宫内膜癌,希望了解肿瘤更精准分型的人士。
  • 在广元已完成病理诊断,医生建议进行分子检测以辅助制定治疗策略的人士。
  • 希望更深入了解自身肿瘤生物学特性,为后续治疗选择提供更多参考信息的人士。
  • 有子宫内膜癌家族史,对自身情况较为关注,希望通过检测获取更多信息的人士。
  • 已完成初步治疗,考虑后续方案时,希望获得更全面分子信息以作参考的人士。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得超越传统病理报告的更深入分析的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤做一次‘分子身份证’鉴定。它主要通过分析肿瘤组织或血液样本,重点检查PTEN、TP53等多个基因的完整编码区是否出现异常,同时检测POLE、CTNNB1等特定区域,并分析微卫星不稳定性状态。此外,还会查看KRAS和PIK3CA基因的热点位置有无关键突变。通过这些信息,综合判断肿瘤所属的分子亚型,这能为评估预后和指导后续管理策略提供重要的补充信息。它揭示的是肿瘤在DNA层面的某些特征,但无法替代全面的病理评估,也不能预测所有治疗反应或作为唯一的决策依据。

检测过程麻烦吗?

采样非常便捷。如果您选择提供组织样本,通常使用手术或活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织即可,无需额外穿刺。如果选择提供液体样本,则抽取一管静脉全血或采集唾液,抽血无需严格空腹。组织样本邮寄或送至广元的合作检测点,血液或唾液样本可在广元的指定采样点完成采集,过程几分钟,抽血仅有轻微针刺感。检测本身在实验室进行,对您本人无创伤。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的测序具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程,以确保结果的可靠性。检测分析的是样本中提取的DNA,过程安全。报告提供的是基于当前样本的分子分型信息,该信息需要由专业人士结合完整的临床情况进行解读。如果检测发现特定基因突变或分型结果,您的医生可能会据此建议更针对性的咨询或管理方案。任何检测都有其技术局限,结果应作为综合评估的一部分。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们检测的基因和位点,是国际公认的吗?
是的,检测所涵盖的基因和位点,是基于如TCGA等大型研究数据和国内外权威指南共识筛选出来的,与子宫内膜癌分子分型密切相关的核心标志物,具有明确的临床意义。
我能直接把报告给我的主治医生看吗?他看得懂这个吗?
当然可以,并且我们非常鼓励您这样做。这份报告是专门为临床医生设计的,格式规范,包含了医生关注的分子分型、基因突变详情和MSI状态等关键信息,能为您的主治医生提供重要的治疗参考依据。
对于我们普通家庭来说,花近八千块做这个检测,您觉得值吗?
是否值得需要结合您的具体情况。这项检测的目的是提供分子分型信息,对于后续的个体化管理有重要参考价值。您可以与主治医生深入沟通,了解这份信息对您的具体帮助,再权衡其必要性。
治疗一段时间后,需要重新做这个检测看有没有变化吗?
一般不需要为监测分型而重复检测。但如果治疗过程中出现疾病进展或复发,医生可能会建议对新的肿瘤样本再次进行检测,以观察分子分型是否发生改变,从而为后续治疗策略调整提供新依据。
如果我搬家去了其他城市,后续服务还能跟上吗?
您好,当然可以。我们的所有咨询服务都是全国联通的。无论您后续身处哪个城市,都可以通过客服热线、在线平台联系到我们,获得报告解读、咨询等后续支持服务。

注意事项

  • 确认检测前,请务必详细阅读并理解知情同意书的内容。
  • 若提供组织样本,请提前与病理科沟通,确认样本可用性和获取流程。
  • 若选择邮寄组织样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保样本固定完好。
  • 若采集全血,请使用检测机构提供的专用采血管,通常对空腹无严格要求。
  • 检测费用为7800元,需个人承担,目前不在社会医疗保险报销范围内。
  • 请妥善保管您的样本寄送单号或采样凭证,以便查询进度。
  • 收到报告后,建议在专业人士的帮助下进行解读,以充分理解其意义。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意保管隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

毛** 已验证 结直肠癌

采样过程本身没问题。但拿到报告后,虽然有一个解读电话,但报告里很多术语和图表我还是看不太懂,电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要,或者更详细的线上解读资料。

机构回复

感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计,考虑增加一页“核心结论摘要”,用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时,我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。

2026-03-3062人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-03-2619人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现子宫内膜异常增厚,宫腔镜活检后,医生推荐做这个检测来评估风险。拿到报告后,分型结果是低风险,心里的一块大石头总算落地了。虽然价格不便宜,但感觉是值得的,为自己买个安心,也指导了后续的随访策略。

机构回复

能通过检测帮助您明确风险,缓解焦虑,我们感到非常欣慰。健康是最大的财富,祝您后续一切顺利,保持定期随访哦!

2026-03-298人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-03-0930人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

从医学角度讲,这个检测性价比很高。但作为自费项目,如果后续治疗能用上靶向药,但药费昂贵且不进医保,会让人感觉前期的检测投入有点‘悬空’。希望未来检测和治疗能更好地衔接。

机构回复

您指出的问题非常关键,这也是行业面临的挑战。我们正积极与各方合作,推动创新疗法可及性。感谢您深度的思考。

2026-03-1643人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

提交样本后,我接到一个确认电话,对方核对我信息时,不是直接问‘你是XXX吗?’,而是问‘请问您的注册手机尾号和姓名是?’,这种反向核验方式,让我觉得他们很警惕,防止信息被冒充窃取。

机构回复

感谢您对我们流程设计的认可。您提到的“反向核验”是我们标准的身份确认流程,能有效防止在非面对面场景下的信息泄露与欺诈,确保每一步操作都对应正确的客户。

2026-03-2341人觉得有用

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